Séminaire de formation par le Docteur Jean-Pierre LABLANCHY
Dimanche 6, Lundi 7 et Mardi 8 Décembre 2015 aux Salons du Saint-James Club, à Paris.
Ce séminaire permet de comprendre et d’utiliser sans délai des outils pratiques disponibles pour tous.
PROGRAMME DU SÉMINAIRE 2015 au SAINT-JAMES CLUB :
Séminaire de formation de Psychostratégie
par le Docteur Jean-Pierre LABLANCHY
Dimanche 6, Lundi 7 et Mardi 8 Décembre 2015
aux Salons du Saint-James Club, à Paris.
Le terme psycho-somatique a été largement diffusé, mais beaucoup moins la notion de somato-psychologie dans sa dimension biologique.
La Psychostratégie Organique est une approche globale d’une prise en charge psychothérapeutique s’appuyant sur les connaissances physiologiques permettant d’accompagner le patient. Elle lui permet de trouver les ressources indispensables pour une cicatrisation des blessures et traumatismes de la vie, jusque dans ses composantes héréditaires.
Cette méthode ne fait appel à aucune drogue chimique de synthèse et ne s’appuie que sur des processus naturels, connus pour leur absence de toxicité ou d’effets secondaires.
Ce séminaire permet de comprendre et d’utiliser sans délai des outils pratiques disponibles pour tous.
PROGRAMME DU SÉMINAIRE PSYCHOSTRATEGIE 2015:
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TARIF SÉMINAIRE :
1200,00 € TTC par participant (Hors frais de déplacements, d’hébergement, et de restauration des participants.)
CONTACT | INSCRIPTIONS :
Pour réserver votre place au séminaire de formation par le Docteur LABLANCHY,
veuillez contacter le secrétariat par téléphone au 01 47 55 44 25
Plan d’accès à la formation au SAINT-JAMES CLUB :
Saint James Paris | 43, Avenue Bugeaud | 75116 Paris
Visiter le site internet du SAINT-JAMES CLUB
« De même que l’on ne sépare pas la matière de l’esprit, l’on ne peut séparer le psychisme de sa biologie. »
Le terme psycho-somatique a été largement diffusé, mais beaucoup moins la notion de somato-psychologie dans sa dimension biologique.
La Psychostratégie Organique est une approche globale d’une prise en charge psychothérapeutique s’appuyant sur les connaissances physiologiques permettant d’accompagner le patient.
Elle lui permet de trouver les ressources indispensables pour une cicatrisation des blessures et traumatismes de la vie, jusque dans ses composantes héréditaires.
Cette méthode ne fait appel à aucune drogue chimique de synthèse et ne s’appuie que sur des processus naturels, connus pour leur absence de toxicité ou d’effets secondaires.
Participer au prochain séminaire de formation de psychostrategie, par le Dr Jean-Pierre LABLANCHY
L’alimentation personnalisée offre aux patients des recommandations diététiques basées sur les caractéristiques de leur constellation génétique héréditaire et de leur mode de vie.
L’interprétation de cette information génétique individuelle ainsi que les recommandations nutritionnelles sont appuyées sur des d’études scientifiques, comme la nutrigénétique et la nutrigénomique.
La nutrigénétique explore les effets de l’hérédité sur la réponse de la personne à un nutriment particulier ou à un type d’alimentation, et comment cela affecte le métabolisme, la santé et le risque de maladie.
La nutrigénomique se concentre sur les nutriments ou sur les composants bioactifs non alimentaires, tels que les inhibiteurs d’enzymes retrouvés dans l’alimentation, affectent l’expression génétique, le métabolisme, et la santé en général.
L’alimentation personnalisée a pour but d’optimiser le régime d’un sujet afin de prévenir les maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer, les troubles gastro-intestinaux, gynécologiques ou neurologiques ou psychiatriques de type dépressive.
Cependant, l’adhésion à des recommandations personnalisées reste un défi complexe pour les patients.
Le conseil en alimentation personnalisée peut offrir à chacun un conseil adapté et réalisable dans les choix alimentaires et de compléments alimentaires spécialisés.
Activité du Poivre Long (Piper longum) comme antiamibien actif contre les amibes Entamoeba histolytica in vitro et in vivo. Auteurs Ghoshal S1, Prasad BN, Lakshmi V. Informations sur l’auteur Journal J Ethnopharmacol. 1996 Mar; 50 (3): 167-70. Résumé Les fruits de Piper longum utilisés dans les remèdes traditionnels contre les troubles intestinale ont été testés pour leur efficacité contre l’amibiase caeale expérimentale du rat. L’extrait éthanolique, la fraction d’hexane, le n-butanol, l’action exercée fraction soluble amoebicide in vitro à 1000 microgrammes / ml et la fraction de chloroforme à 500 microgrammes / ml. L’extrait éthanolique, et la pipérine, un composé pur, à partir de cette matière végétale guérit respectivement 90% et 40% des rats avec amibiase caecale. PMID 8691851 [PubMed – indexé pour MEDLINE] Antiamoebic activity of Piper longum fruits against Entamoeba histolytica in vitro and in vivo. Authors Ghoshal S1, Prasad BN, Lakshmi V. Author information Journal J Ethnopharmacol. 1996 Mar;50(3):167-70. Abstract The fruits of Piper longum used in traditional remedies against intestinal distress have been tested for their efficacy against experimental caecal amoebiasis of rats. The ethanolic extract, hexane fraction, n-butanol soluble fraction exerted in vitro amoebicidal action at 1000 micrograms/mL and the chloroform fraction at 500 micrograms/mL. The ethanolic extract and piperine, a pure compound, from this plant material cured 90% and 40% of rats with caecal amoebiasis, respectively. PMID 8691851 [PubMed – indexed for MEDLINE]
Poivre long et Piperlonguminine est neuroprotecteur dans l’accident vasculaire cérébral expérimental chez le rat. Auteurs Yang T1, Sun S2, Wang T3, Tong X4, Bi J5, Wang Y1, Sun Z6. Journal Int Immunopharmacol. 2014 septembre 22. MIE: S1567-5769 (14) 00368-3. doi: 10.1016 / j.intimp.2014.09.016. [Epub ahead of print] Résumé Les dommages inflammatoire jouent un rôle important dans la pathogenèse ischémique cérébrale et peut représenter une cible pour le traitement. Piperlonguminine (PE) a prouvé avoir des actions anti-inflammatoires. Dans cette étude, nous avons étudié les effets de PE sur la lignée cellulaire neuronale culture, SH-SY5Y in vitro et rat expérimental AVC ischémique in vivo. Pour une privation d’oxygène-glucose (OGD) et facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) a stimulé SH-SY5Y lignée cellulaire in vitro, des cellules SH-SY5Y ont été mises en incubation avec du PE. In vivo, les rats ont été soumis à une occlusion de l’artère cérébrale moyenne (MACO) pendant 1 h, suivie d’une reperfusion pendant 23 h. Les résultats de cette étude ont montré que le traitement des cellules SH-SY5Y avec PE réduit la cytotoxicité et l’apoptose induite par OGD et bloque l’activation du TNF-α induite par NF-kB et MAPK. L’injection intrapéritonéale de PE (2,4 mg / kg) a produit un potentiel neuroprotecteur significatif chez les rats présentant une ischémie cérébrale. PE atténué scores de déficit neurologique, le volume du cerveau de l’infarctus et le cerveau teneur en eau chez les rats, et inhibé l’activation de NF-kB et MAPK. Ces données montrent que PE protège le cerveau contre les lésions cérébrales ischémiques via la réduction de l’effet de la réduction de la circulation au niveau de la barrière hémato-encéphalique (BHE) , qui peut être médiée par l’inhibition de NF-kB et les voies de signalisation MAPK. Copyright © 2014 Publié par Elsevier B.V. PMID 25257731 [PubMed – tel que fourni par l’éditeur] Piperlonguminine is neuroprotective in experimental rat stroke. Authors Yang T1, Sun S2, Wang T3, Tong X4, Bi J5, Wang Y1, Sun Z6. Author information Journal Int Immunopharmacol. 2014 Sep 22. pii: S1567-5769(14)00368-3. doi: 10.1016/j.intimp.2014.09.016. [Epub ahead of print] Affiliation Abstract Inflammatory damage plays an important role in cerebral ischemic pathogenesis and may represent a target for treatment. Piperlonguminine (PE) has been proved to have anti-inflammatory actions. In this study, we investigated the effects of PE on cultured neuronal cell line, SH-SY5Y in vitro and experimental rat ischemic stroke in vivo. For oxygen-glucose deprivation (OGD) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) stimulated SH-SY5Y cell line in vitro, SH-SY5Y cells were incubated with PE. In vivo, rats were subjected to middle cerebral artery occlusion (MACO) for 1h, followed by reperfusion for 23h. The results of this study showed that treatment of SH-SY5Y cells with PE reduced the OGD-induced cytotoxicity and apoptosis and blocked TNF-α-induced activation of NF-κB and MAPK. Intraperitoneal injection of PE (2.4mg/kg) produced a significant neuroprotective potential in rats with cerebral ischemia. PE attenuated neurological deficit scores, brain infarct volume and brain water content in rats, and inhibited activation of NF-κB and MAPK. These data show that PE protects the brain against ischemic cerebral injury via alleviating blood-brain barrier (BBB) breakdown, which may be mediated via inhibiting NF-κB and MAPK signaling pathways. Copyright © 2014. Published by Elsevier B.V. PMID 25257731 [PubMed – as supplied by publisher]
L’amygdale serait-elle la réponse à l’ESPT ?
Selon une nouvelle étude américaine publiée dans « Depression and Anxiety », l’amygdale du cerveau joue un rôle clé dans le développement des troubles liés à l’état de stress post-traumatique (ESPT). Des études antérieures avaient déjà démontré que l’amygdale réagit aux stimuli émotionnels négatifs chez les personnes atteintes d’ESPT. Les chercheurs de l’Université de Washington, de l’Hôpital pédiatrique de Boston, de l’École de médecine de Harvard et de l’Université de Boston viennent de découvrir que ce phénomène n’est pas la conséquence de l’incident traumatique, mais qu’il le précède.
Dans l’optique de cette étude, l’équipe de chercheurs avait déjà réalisé des scintigraphies du cerveau en pratiquant une IRM fonctionnelle sur des adolescents de Boston en 2012 pour étudier les traumatismes subis durant l’enfance. Il s’était agi d’évaluer chez ces adolescents la réaction de leur amygdale aux stimuli émotionnels après avoir vu des images neutres et des images négatives.
Un mois après l’attaque, les chercheurs ont envoyé des questionnaires en ligne aux adolescents afin de recueillir leurs expériences par rapport au marathon, à leur exposition aux médias et à des symptômes spécifiques d’ESPT. Ils ont découvert une corrélation significative entre l’activation de l’amygdale à la vue d’images négatives et le développement ou non des symptômes d’ESPT chez ces adolescents après le bombardement. « Plus leur amygdale réagissait aux images négatives, plus probable était leur prédisposition aux symptômes d’ESPT après les attaques terroristes », a déclaré la première auteure, Katie McLaughlin, de l’Université de Washington.
« Plus nous comprenons les systèmes neurobiologiques sous-jacents, qui sont à l’origine des réactions aux événements traumatiques, mieux nous appréhendons la vulnérabilité accrue d’une personne à ces événements », a insisté McLaughlin. « Cela pourrait nous aider à développer des interventions précoces pour aider les personnes prédisposées à l’ESPT. »
Le modèle cytokine appliqué à la schizophrénie: les nouvelles stratégies thérapeutiques. Auteurs Girgis RR1, Kumar SS2, Brown AS3. Informations sur l’auteur Journal Biol Psychiatry. 15 février 2014; 75 (4): 292-9. doi: 10.1016 / j.biopsych.2013.12.002. Epub 2013 le 11 décembre. Résumé Nous discutons de la justification d’une immunothérapie biologique dans la schizophrénie (ZSC). Les Traitements antipsychotiques disponibles pour ZSC sont souvent limités par une efficacité partielle et des effets secondaires importants. La recherche de nouveaux médicaments est une haute priorité. Tous les antipsychotiques actuels fonctionnent principalement en bloquant les récepteurs de la dopamine de type D2. Une nouvelle théorie de SCZ postule des troubles des cytokines et des médiateurs inflammatoires (par exemple, le modèle de cytokine), pouvant provenir en partie de l’exposition infectieuses. Les cytokines sont l’un des éléments les plus importants du système immunitaire qui orchestrent la réponse aux agressions infectieuses et d’autres exogènes. Des modèles précliniques de SCZ soutenir une convergence entre un rôle de certaines cytokines dans la physiopathologie de la ZSC et les principaux postulats neurochimiques de la maladie, y compris les hypothèses de la dopamine et du glutamate. Plusieurs cytokines sont élevées dans le plasma en SCZ, et des études de tomographie par émission de positons ont montré une inflammation active dans le cerveau de patients atteints de psychose. Des études avec des traitements par des agents anti-inflammatoires, tels que l’aspirine, le célécoxib chez les patients atteints SCZ ont fourni un soutien supplémentaire pour l’origine neuro-inflammation de ce trouble schizophrénique. Le développement de thérapies biologiques approuvés pour les maladies auto-immunes offre de nouvelles possibilités de cibler directement la signalisation comme une nouvelle stratégie de traitement de la ZSC via les cytokines. En outre, les progrès de l’imagerie, de l’immunologie, de la psychopharmacologie ont ouvert la voie à l’aide de mesures concernant l’engagement de cibles comme des composants neuro qui faciliteraient l’identification de sous-groupes de patients qui sont les plus susceptibles de bénéficier de la modulation des cytokines.
Copyright © 2014 Société de psychiatrie biologique. Publié par Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Le stress traumatique est lié à un risque accru de survenue de nombreuses maladies, dont le cancer.
Des chercheurs allemands viennent de confirmer dans une étude les effets spécifiques sur l’ADN et de trouver des indications selon lesquelles la psychothérapie pourrait réparer les lésions.
L’étude a été publiée dans la revue « Journal of Psychotherapy and Psychosomatics ».
Dans cette étude, des chercheurs des universités de Constance et Ulm ont comparé 34 personnes présentant un syndrome de stress post-traumatique (SSPT) et 31 témoins, dont 11 avaient connu des traumatismes et 20 étaient en bonne santé.
L’étude a clairement montré que les patients présentant un SSPT et ceux ayant connu des traumatismes affichaient un taux de lésions de l’ADN plus important que les témoins.
Toutefois, en cas de SSPT, la capacité de réparation des lésions à simple brin était intacte.
Dans une deuxième étude, 38 personnes présentant un SSPT ont été réparties au hasard entre un groupe de traitement et un groupe témoin.
L’étude a prouvé que la psychothérapie était non seulement capable d’inverser les symptômes du SSPT, mais également l’accumulation des lésions de brins d’ADN.
Les résultats de l’étude ont montré, pour la première fois dans un organisme vivant, non seulement une association entre le stress traumatique et les lésions de l’ADN, mais aussi l’effet de la psychothérapie au niveau moléculaire, ont déclaré les auteurs.
Parler ou prescrire ?
Les éditorialistes de JAMA Psychiatry commentent une publication [1] consacrée à l’évaluation de 61 méta-analyses (portant sur 852 essais cliniques et plus de 137 000 participants) afin de comparer l’efficacité des interventions psychothérapeutiques ou pharmacologiques (avec groupes de sujets-contrôles) et l’impact des monothérapies à celui des traitements combinés.
Une « lacune importante » de ces méta-analyses concerne le « manque d’informations sur des patients individuels. »
Les données présentées restent en effet des moyennes incluant à la fois des patients qui répondent aux traitements et d’autres améliorés seulement à la marge, ou même dont l’état s’aggrave.
Les auteurs estiment qu’il faudrait des méta-analyses « de nouvelle génération », susceptibles d’intégrer cette hétérogénéité et d’assurer entre les divers essais thérapeutiques une meilleure compatibilité facilitant des comparaisons mieux justifiées.
La psychiatrie souffre, rappellent-ils, de « l’absence d’étiologies connues » comme de la faible disponibilité ou de la médiocre fiabilité de « critères prédictifs. »
Néanmoins, ce type d’études renforce l’idée que les traitements proposés en psychiatrie (médicaments et psychothérapies) « ne sont pas pires que dans d’autres spécialités médicales. »
Toutefois, les recherches futures devraient combler certaines insuffisances persistantes.
Par exemple, on manque de méta-analyses destinées aux « troubles de la personnalité autres que les personnalités borderline », comme de travaux sur les « troubles du contrôle de l’impulsivité autres que la trichotillomanie » ou les « addictions autres que l’alcoolisme ou la dépendance aux opiacés. »
Quant à répondre à la question précise, « faut-il privilégier la parole ou le médicament ? », les auteurs considèrent cette opposition inutile, dans la mesure où les patients peuvent répondre aussi bien aux psychothérapies qu’aux traitements pharmacologiques, et qu’il faudrait ainsi « encourager des stratégies thérapeutiques associant ces deux démarches », dans la perspective de nouveaux essais requis pour « mieux comprendre l’efficacité relative des interventions » médicamenteuses et psychothérapeutiques, utilisées seules ou de façon combinée.
[1] M Huhn et coll.: Efficacy of pharmacotherapy and psychotherapy for adult psychiatric disorders: a systematic overview of meta-analyses [published online April 30, 2014]. JAMA Psychiatry. doi:10.1001/jamapsychiatry.2014.112.
Dr Alain Cohen
Références
Correll CU et Carbon M : Efficacy of pharmacologic and psychotherapeutic
interventions in psychiatry. To talk or to prescribe: is that the question? JAMA Psychiatry, 2014 ; 71 : 624–626.